药品恒温恒湿试验箱是一种用于模拟不同环境条件下的药物稳定性测试的重要设备。它能够控制温度和湿度，以检验药品在各种环境条件下的稳定性和有效性。了解其设计原理对于确保药品质量至关重要。
1.控制系统
PID控制：现代恒温恒湿试验箱多采用PID（比例-积分-微分）控制算法，它通过高精度传感器实现对温度、湿度的快速响应和精确调节。
传感器系统：温度传感器多使用铂电阻和热电偶，而环境湿度的测量方法包括干湿球温度计法和固态电子式传感器直接测量法。
2.制冷系统
蒸汽压缩式制冷：制冷机组采用蒸汽压缩式制冷，主要组成部分包括压缩机、冷凝器、节流机构和蒸发器。
双级制冷系统：在需要更低温度时，试验箱会采用双级制冷系统，以确保达到-40℃以下的温度要求。
3.加热系统
电阻丝加热：加热系统主要由大功率电阻丝构成，底板也配有加热器，以满足高加热速率的需求。
4.湿度系统
加湿方式：通常采用蒸汽加湿法，将低压蒸汽注入试验空间进行加湿。
除湿方式：包括机械制冷除湿和干燥器除湿两种方法，前者通过冷却空气至露点温度以下，后者利用气泵抽气和干燥器循环除湿。
5.空气循环系统
循环功能：空气循环系统由离心式风扇和驱动电机构成，负责试验箱内空气的循环，保证温湿度均匀分布。
6.保护措施
安全保护：试验箱设有多重保护措施，如过温保护器、加湿系统水位降低时的断电保护，以及制冷系统在箱体温度升高或湿度加大时的停止工作保护。
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